La vacuna Johnson and Johnson Jenssen es una de las tres vacunas Covid-19 aprobadas en los Estados Unidos. A diferencia de las vacunas Pfizer y Moderna, J&J solo requiere una dosis en lugar de dos. La vacuna Johnson and Johnson Jenssen tiene una efectividad del 66.3 por ciento a nivel mundial y del 72 por ciento en los Estados Unidos en comparación con la efectividad del 94-95 por ciento encontrada en Pfizer y Moderna (CDC). Sin embargo, según los CDC, la vacuna tuvo una alta eficacia para prevenir hospitalizaciones y muertes en los ensayos clínicos y nadie que recibió Covid-19 al menos 4 semanas después de recibir la vacuna tuvo que ser hospitalizado. Las personas tienen la mayor protección después de 2 semanas de recibir la dosis. We 

El martes 13 de abril de 2021, los CDC recomendaron que se pusiera en pausa la vacuna J & J / Jenssen. Según los CDC, al 12 de abril se administraron 6,8 millones de dosis de la vacuna. En los EE. UU. Se informaron seis casos de un coágulo de sangre raro y severo llamado trombosis del seno venoso cerebral. Todos los casos ocurrieron en mujeres de 18 a 48 años y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación. El CDC ahora ha reanudado el uso de la vacuna. El CDC afirma que los beneficios potenciales de la vacuna superan los riesgos potenciales conocidos. También añaden que las mujeres menores de 50 años deben ser conscientes del riesgo y que existen otras opciones de vacunas en las que no se ha visto este riesgo en particular.

Los ensayos de la vacuna J & J / Janssen incluyeron pruebas de PCR asintomáticas y pruebas de anticuerpos. Una persona se considera asintomática cuando una persona está infectada por el virus que causa Covid-19 pero no se enferma (CDC). Los ensayos mostraron evidencia que sugiere que la vacuna podría brindar protección contra la infección asintomática.